Zdravot. právo v praxi; 2003; 1: 13-15
Published: December 31, 2003 Show citation
Zdravotnický výzkum se dostal do středu pozornosti propracovaných etických kodexů, které reagovaly na výjimečná, avšak závažná selhání lékařů a dalších zdravotníků, jež popřela základy lidské důstojnosti. Od stručného Norimberského kodexu vedla cesta vývoje univerzálního mezinárodního standardu přes klíčovou Helsinskou deklaraci k podrobné směrnici CIOMS a mezistátně-komerční kodifikaci Správné klinické praxe (tzv. GCP). Nedodržení uvedených standardů může být důvodem k nepřijetí výsledků výzkumu vědeckou komunitou. Význam etické samoregulace nelze přehlížet, konečně se mnohonásobně promítá v každé aktuální právní úpravě. Tento příspěvek se však bude týkat jednoho z klíčových nástrojů české, mezinárodní a evropské právní regulace zdravotnického výzkumu, institutu informovaného souhlasu, jež je až na výjimky nezbytným předpokladem zdravotnického výzkumu na člověku-
Download citation